泛生子与华大智造携手发起“亚太SEQ ALL测序联盟”，推动亚太基因组测序协同发展

近日，在华大智造举办的亚太合作伙伴峰会上，华大智造正式发起亚太SEQ ALL测序联盟（APAC SEQ ALL Alliance），旨在推动亚太地区测序生态圈的资源共享、互联互通及协同发展。泛生子作为联盟成员之一，以覆盖癌症诊疗全周期产品与服务，将与华大智造携手构建覆盖亚太地区的开放、整合和共享的测序技术生态系统，加速基因组学在精准医疗的产业转化和深入应用。

随着基因组测序技术的迅猛发展，亚太地区在技术应用方面仍面临碎片化、协同效率低下、数据流通受限等诸多挑战。联盟的发起，旨在深化区域协作与生态共建，加速测序应用及其关键成果的转化进程。联盟将致力于推进测序平台、自动化系统及配套产品的协同兼容，实现生态系统的协同升级。此外，联盟还将聚焦于临床诊断、公共卫生、农业育种等关键领域，推动测序技术在关键应用中的落地转化。

峰会上，泛生子携覆盖癌症早筛、诊断和复发监测的全周期解决方案亮相，并分享了基于华大智造平台的创新服务和科技成果。

在癌症早期筛查领域，泛生子自主研发了肝细胞癌早筛液体活检技术HCCscreen，该技术及其研究成果在《PNAS》发表，并获得美国FDA授予的“突破性医疗器械”认定；基于PCR平台开发的肝癌早筛液体活检HCCscan已获得欧盟CE资质及英国MHRA认证，并纳入“肝病防治适宜产品（服务）入围展示目录（2024年）”。作为全球预后最差的癌症之一，肝癌通常在中期或晚期才被诊断。泛生子创新早期筛查液体活检技术能够在早期甚至极早期检测出肝癌，实现及时诊断和治疗，显著改善患者生活质量。

在诊断方面，泛生子依托“一步法”、Mutation Capsule Plus等原研专利技术，在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合，已覆盖全球大部分高发癌种。“一步法”建库技术能够极大地简化复杂的工作流程，将人工操作时间缩短至20分钟以内，提升文库制备乃至检测效率，其参与的项目还获得国家科技进步二等奖。其中，泛实体瘤检测Onco Sonar已获得欧盟CE资质及英国MHRA认证，其能够覆盖172个关键基因的多种变异类型，整合NCCN、WHO指南推荐及FDA/NMPA获批药物靶点，具有行业领先的0.1%检测限（LoD）。该检测不仅能指导中晚期患者的治疗，还能监测疗效、早期发现耐药性，并及时调整治疗方案。

在复发监测方面，泛生子依托新一代测序技术与多重PCR扩增，开发了覆盖血液肿瘤与实体瘤的检测产品，Seq-MRD^®能够通过高灵敏度（最低检出限10^-6水平）检测B细胞恶性肿瘤（B-ALL/CLL/MM）患者骨髓样本中BCR IgH/K/L基因的CDR3区克隆重排，实现治疗前克隆筛查（识别肿瘤特异性序列标志物）、治疗后MRD监测（追踪残留病灶动态变化）以及全程管理支持，为疗效评估及复发预警提供分子依据。针对实体肿瘤MRD，泛生子已与阿斯利康全球研发中国中心独家合作研发共同推出国内首个由精准医疗企业与国际知名药企合作开发的实体肿瘤个性化定制微小残留病检测产品，并进行了全面性能验证。

未来，泛生子将充分发挥在技术创新、产业协同、全球化布局方面的优势，与联盟伙伴携手，促进区域机构间的交流合作与应用创新，深化亚太区域基因测序技术的融合，并进一步加速基因组学和分子诊断技术在亚太区域乃至全球的临床应用，让精准医疗更加可及。