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中国集采VS美国降价谈判:一场价格战背后的国家逻辑2023年1月1日,美国《通胀削减法案》(IRA)正式生效,要求联邦医保(Medicare)对十大高价药开展首次价格谈判;同年,中国医保局完成第八批药品集采,心脏支架均价从1.3万元骤降至700元。
两大医疗体系不约而同向药价“开刀”,但路径截然不同——中国以雷霆手段推动“国家团购”,美国则试图通过立法撬动自由市场。
这场横跨太平洋的“价格战”,正以不同的逻辑重塑全球医药产业版图。
两种模式的碰撞,又将如何改写全球医疗产业的未来?
01
美国降价谈判:从立法到落地的“温和革命”
美国的药品价格谈判始于2022年8月《通货膨胀削减法案》(IRA)的签署,这是美国首次授权联邦政府直接与药企谈判药价。
2023年8月,美国联邦医疗保险和补助服务中心(CMS)公布了首批10款药物名单,这些药物在美国最近一年的Medicare中占总成本的20%。
目标药品:专利过期后的“吸金王”
谈判对象聚焦于医疗保险D部分(Medicare Part D)中年销售额最高的药品,且需满足以下条件:
1.上市超过7年的小分子药物,或上市超过11年的生物药;
2.无仿制药或生物类似药竞争;
3.Medicare Part D总支出成本前50位,年支出2亿美元。
2024年2月,CMS向首批谈判的企业发送了初步报价,包括抗凝药Eliquis® (阿哌沙班)、糖尿病药物Jardiance® (恩格列净)、抗癌药Imbruvica® (伊布替尼)等,均为跨国药企的“现金奶牛”,谈判结果将于2026年生效,首轮谈判后整体降价幅度预计超过50%。
核心目的:控费与公平的平衡
美国谈判的直接目标是降低联邦医保支出。2022年,Medicare D部分药品支出达1178亿美元,占Medicare总支出的12.5%。通过谈判,美国政府预计未来10年将节省近1000亿美元。
更深层目的则是回应民众对药价的不满。例如,胰岛素患者月均自付费用曾高达115美元,新政将其限制在35美元以内。
02
中国铁腕降价VS美国谈判博弈
无论是中国的集采,还是美国的IRA,其最终都是“以患者为中心”的控费逻辑。
相似之处
1.目标一致:降低患者负担,压缩不合理药价;
2.聚焦高价值药品:均针对慢性病(糖尿病、心血管疾病)、肿瘤等高价药;
3.倒逼行业洗牌:美国压缩原研药企利润,中国加速仿制药企优胜劣汰。
4.共同挑战:质量争议和创新挤压。
不同之处
1.中国模式是政府干预、医保局牵头,执行效率高,通过“以量换价”的方式,迫使企业报出全球最低价。
但执行中问题也日渐显现,由于这种 “全或无”的竞价模式,带来行业震动剧烈,中小型药企无喘息之机,资源向大型成熟企业集中,原研药企因利润急剧压缩,而选择直接退出中国市场。在未来,中国政府也在优化更加“精准”集采方式。
2.美国模式更为“温和”,以商业协商为主,采取 “成本效益分析+阶梯式降价” 模式,保护了创新生态,但成本控制效果有限,且企业的法律诉讼也会拖累政策的执行进度。
最后,对中美模式做一个对比总结。

03
十年展望:全球医药格局的裂变
中国:从 "仿制内卷" 到创新策源地
随着中国生物科技崛起,集采政策将向创新药倾斜。预计 2035 年中国创新药出口占比将从 2024 年的 7% 提升至 35%,形成"研发在中国,市场在全球" 的格局。但需警惕美国《生物安全法案》升级可能带来的限制封锁。
美国:重构供应链与创新生态
有统计数据,美国多数大型的仿制药公司没有自己的原料药生产车间,其仿制药原料药总消耗有80%依赖进口,也就是说,美国原料药本土化率不足 20%。
2020年开始,美国政府为了减少对外依赖,推动医药生产本土化,特朗普政府推动"医药供应链回流"计划,旨在减少对中国等国的依赖,增强供应链安全。
未来十年,美国将通过法律和政策重构供应链体系,借助AI药物研发等新兴技术,重塑自己的创新优势。
结语
殊途同归的价值重构
药价谈判,本质上是一场患者、药企与政府的三角博弈。
美国的“立法铁拳”与中国的“国家团购”,看似路径迥异,实则殊途同归——让药品回归拯救生命的本质。
未来十年,当美国专利壁垒瓦解、中国原创新药崛起时,这场博弈的真正赢家,或许正是那些曾经为药价揪心的普通人。
(*声明:参考资料源于企业、官方或其他公开资料,侵删;如需转载,注明来源公众号:大道论药。)
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