热景生物与昭衍新药、昭衍生物达成战略合作，构建全链条创新药研发服务体系

近日，热景生物战略控股企业——北京舜景生物医药技术有限公司（以下简称“舜景医药”）与北京昭衍生物技术有限公司（以下简称“昭衍生物”）、北京昭衍新药研究中心股份有限公司（以下简称“昭衍新药”）共同宣布，三方正式签署战略合作协议。此次合作旨在整合各方优势资源，围绕创新药物研发与评价、资源共享、信息互通等领域展开深度合作，共同构建从早期发现到商业化生产的全链条研发服务体系。三方将整合研发资源与平台能力，以“全链条贯通、早阶段介入、跨模块协同”为原则，致力于打通从靶点发现到产品上市的关键断点，切实提升项目执行效率、压缩整体研发周期、增强一次性注册成功率。

热景生物创立于2005年，是一家聚焦生物医药领域的高新技术企业，于2019年9月在上海证券交易所科创板上市（股票代码：688068）。公司不断探索自主创新诊断技术平台，建立了包括蛋白标志物、糖链外泌体、DNA甲基化等多组学诊断技术平台。旗下创新技术孵育平台——未来技术研究院，聚焦于探索前沿科技转化，现已布局核酸药物、抗体药物及大健康等前沿领域。其中，舜景医药研发的全球首创心梗急救抗体药SGC001已获得中美IND双报双批、FDA快速通道认证，并启动II期临床试验。秉承“发展生物科技造福人类健康”的使命，致力于打造从特色诊断到创新制药的全产业链发展战略。

舜景医药是一家创新驱动型生物医药技术公司，致力于原创性（FIC，First in class）抗体药物的发现、开发以及商业化。凭借卓越的科研和创新药物开发能力，已搭建一系列国际水准的技术平台，以未被满足的临床需求为导向，建立了多条极具市场潜力的原创性生物大分子药物产品管线，涉及心脑血管、肿瘤等多种疾病的治疗，以提高我国新质生产力水平，造福人类健康。

昭衍生物（JOINN Biologics）成立于 2018 年初，致力于成为最受客户信任、全球领先的制药 CDMO 企业。

目前，公司已拥有一支超 400 人、具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队，为约 400 个大分子生物药项目提供了研发和生产服务，并在全球范围内获得超 50 个 IND 批件；在美国已建成多个 1000L、500L、200L 规模的符合 FDA GMP 标准的生产车间；在中国（北京、广州）已建成 17 个符合中国、美国、欧盟以及 WHO 等国际化标准的 2000L 一次性大分子原液生产线，及冻干、水针、预充针等多种剂型的高端制剂车间。公司将以中美两地研发生产基地为依托，为全球创新药研发机构提供可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。

昭衍新药（股份代码：603127.SH/6127.HK）是中国最早从事药物非临床评价的CRO企业，1995年成立至今，已拥有近2500人的专业技术团队。昭衍新药拥有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。在北京、苏州、重庆、广州、上海、梧州、南宁、云南以及美国加州、波士顿设有子公司。