| 早筛网讯：近日，Alamar Biosciences正式推出NULISAqpcr™ 阿尔茨海默病五重检测试剂盒。这款创新检测方案仅需一份血液或血浆样本，即可同步定量检测阿尔茨海默病协会推荐指南中涉及的五项核心血液生物标志物，具体包括：脑源性磷酸化 tau 蛋白 217（BD-pTau217）、神经丝轻链蛋白（NfL）、β 淀粉样蛋白 42（Aβ42）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP），以及载脂蛋白 E4（APOE4）基因携带状态。此外，Alamar还宣布完成超额认购可转换债券融资，新增资本超5000万美元（约合人民币3.49亿元）。此次融资由Illumina Ventures、Sands Capital 等现有投资者继续参与，还吸引了 T. Rowe Price Investment Management, Inc.、Braidwell LP 等新投资者。该试剂盒通过多重检测技术，将上述关键生物标志物整合为一体化检测方案，兼具超高灵敏度、特异性与易用性。其中，BD-pTau217、Aβ42、NfL 及 GFAP 四项指标可实现对淀粉样蛋白病理变化、tau 蛋白病理变化、神经退行性病变及炎症反应的精准监测；同时，试剂盒能准确判定 APOE4 基因携带状态（目前已知的阿尔茨海默病最强遗传风险因素）。 2025年，《Alzheimer's & Dementia》期刊同期发表4篇采用 NULISA 技术的AD相关研究，从不同维度验证了该技术的检测性能： - 在生物标志物区分能力上，NULISA 检测的血浆 BD-pTau217 在区分 AD 患者与非 AD 患者时，曲线下面积（AUC）达 0.95（95% 置信区间 0.91-0.99），诊断性能优于部分其他 p-tau 亚型及 Aβ42/40 比值，且与脑脊液检测结果相关性较强；
- 在高通量研究中，借助 NULISAseq™ CNS 检测 panel（120 靶标），科研团队在跨种族老年队列中识别出 CCL2、CHIT1 等与 AD 病理相关的新型炎症标志物，以及 NRGN 等突触标志物；
- 在遗传风险检测中，NULISA 技术对 APOE4 蛋白分型的敏感性和特异性表现较好，其中 APOE ε4 纯合子检测敏感性 92.9%、特异性 97.1%，携带者检测敏感性 100%、特异性 98.5%，为 AD 患者分群研究提供支持。
Alamar创始人、董事长兼首席执行官Yuling Luo表示：“NULISAqpcr 阿尔茨海默病五重检测试剂盒的成功推出，是公司在神经退行性疾病精准蛋白质组学解决方案领域迈出的里程碑式一步。通过将这些关键蛋白靶点整合至单一检测体系，并搭配简化的实验流程，我们将助力神经科学领域科研人员，进一步推进阿尔茨海默病的筛查、早期检测与精准诊断工作。”Alamar首席科学官Steven Williams指出：“血液生物标志物正在改写阿尔茨海默病的研究格局，为疾病的早期精准诊断提供了更经济、更易普及的技术手段，同时也为患者的治疗方案筛选提供了重要参考依据。传统单重检测试剂盒虽可单独检测各项生物标志物，但需通过多次检测才能全面评估疾病状态。而借助 NULISA™技术，科研人员仅需一份血液样本，即可同时检测多种阿尔茨海默病相关蛋白，每种蛋白都能为解析疾病潜在病理生理学机制提供独特的视角。” 据悉，除AD领域外，Alamar 的技术平台已逐步延伸至炎症性疾病、癌症早期检测等方向。
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