1月13日,国产生命科学上游龙头华大智造(688114.SH)宣布其自研病理切片染色扫描仪PMIF-20通过医疗器械检测机构的注册检验,获得医疗器械检验报告。这代表PMIF-20系列产品在临床端的应用又迈进了一步,为病理分析与人工智能技术的结合落地提供强有力的工具。当日,华大智造股价盘中涨超5%,最高触及82.88元,创去年5月以来新高。 近日AI医疗赛道爆发,OpenAI推出ChatGPT Health功能、蚂蚁阿福月活突破3000万,显著提升市场对“AI+生命科学”融合应用的预期。 华大智造PMIF-20 病理切片染色扫描仪及全流程解决方案 PMIF-20深度融合FluoXpert多重免疫荧光(mIF)技术,专注于实现组织切片的自动化染色与扫描,其染色与成像性能与FluoXpert多组学分析仪保持一致。FluoXpert多组学分析仪由华大智造于2024年推出,是中国首款将人工智能深度融入全流程,集病理切片染拍与基因测序功能于一体的自主创新设备,能够实现病理组织染拍与空间蛋白组学整合分析,为肿瘤微环境研究提供了前所未有的高精度工具。华大智造自研了集成深度学习细胞分割、多轮图像配准、信号解混及背景荧光扣除等核心算法,形成完整的病理切片多重荧光染色图像的AI分析体系,有力支撑平台实现23重蛋白标记的自动化、产品化突破。此外,FluoXpert Vision作为配套的核心分析解决方案,推出了AI Assistant模块,集成DeepSeek大模型,可以智能分析用户需求、自主完成代码编写、编译绘图。 去年12月,北京高博医院白雪娟教授、复旦大学附属中山医院侯英勇教授、遵义医科大学附属医院徐广超教授等专家聚焦技术应用实践,详解多重免疫荧光技术的优势及其在肿瘤、自身免疫性疾病和皮肤病等多种疾病诊疗中的应用案例,印证了多重免疫荧光技术具有广阔的科研和临床应用空间。 不久之前,迪安诊断(300244.SZ)旗下医策科技研发的“宫颈细胞数字病理图像辅助诊断软件”获批国家药品监督管理局(NMPA)三类医疗器械注册证,标志着该产品进入病理AI诊断的规模化应用新阶段。叠加国家医保局《病理类医疗服务价格项目立项指南(试行)》明确“人工智能辅助诊断”纳入收费范围的政策红利等,迪安诊断录得连续第三个涨停板。 目前,华大智造不仅是全球唯一覆盖三种测序技术路径的企业,且已发展为将AI人工智能技术全面融入生命科技工具领域的多组学工具综合提供商。随着“人工智能+制造”国家战略推进,处于产业链关键上游的华大智造,技术稀缺性显著,被多家券商列为2026年医药科技主线重点推荐标的。 |
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