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专注肿瘤早筛,艾米森递表港交所!

2025-9-30 14:21| 编辑: 鹏哥| 查看: 129| 评论: 0|来源: 贝壳社

摘要: 若成功上市,将进一步提升行业整体关注度

日前,据港交所官网披露,武汉艾米森生命科技股份有限公司(以下简称:艾米森)向港交所递交上市申请,建银国际、交银国际为联席保荐人。


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招股书显示,艾米森于2015年1月成立,是一家领先的早期癌症检测公司,战略聚焦于高发病率、高死亡率的癌症。目前,艾米森拥有两款核心产品,分别是针对肝癌的艾馨甘和针对尿路上皮癌的艾光乐。


艾馨甘是全球首款基于甲基化技术、采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)技术的肝癌检测试剂,通过血液样本检测肝癌的灵敏度达92.33%,特异性达93.35%,对I期肝癌患者的灵敏度更高达84.43%。针对肝癌的艾馨甘于2025年1月获国家药品监督管理局批准为第三类医疗器械,目前还在开发肝癌复发监测的适应症。另一款核心产品艾光乐仅需1毫升尿液样本就能实现尿路上皮癌的非侵入性检测,与传统检测方法相比,大幅提升了检测效率与使用便利性,尚处于开发阶段。


根据弗若斯特沙利文的数据,2024年,中国肝癌的发病率位居第四,癌症相关死亡率位居第二,而尿路上皮癌则具有高复发的特点。这类癌症的早期筛查能够显著提高患者生存率,同时降低晚期治疗相关的医疗成本。数据显示,中国肿瘤分子检测市场规模已从2019年的43亿元增长至2024年的87亿元,复合年增长率达到15.2%;预计到2033年,该市场规模将达到388亿元,2024年至2033年的复合年增长率将达18.1%。


艾米森商业化的早期癌症检测产品组合中,还包含另外三款自主研发且获国家药监局批准的产品,分别是艾长康、艾长健及艾思宁。其中,艾长康和艾长健均针对结直肠癌,分别于2022年和2024年获国家药监局批准为第三类医疗器械;艾思宁针对食管癌,于2025年1月获国家药监局批准为第三类医疗器械。


此外,其管线内还有针对肺癌、胃癌、子宫内膜癌与泛癌种等一系列高发肿瘤的早期无创检测产品,可实现肿瘤早期、无创、精准检测,降低肿瘤的发病率和死亡率。


本次IPO募集资金将用于核心产品研发与商业化、技术升级、生产自动化提升等,以巩固在肿瘤早筛领域的竞争力。


艾米森此次冲刺港股将吸引更多市场目光聚焦于癌症早筛赛道。若成功上市,将进一步提升行业整体关注度,增强投资者对肿瘤早筛技术的信心,推动更多资本流入该领域,加速技术创新与产品研发。

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