7月28日,厦门艾德生物医药科技股份有限公司(股票代码:300685)发布2025年半年度报告。 报告期内,公司实现营业收入5.79亿元,同比增长6.69%;归属于上市公司股东的净利润1.89亿元,同比大幅增长31.41%;扣除非经常性损益的净利润1.85亿元,增幅达39.97%。经营活动现金流净额1.71亿元,同比增长22.59%,凸显盈利质量持续提升。 ![]() 核心业务稳健增长,伴随诊断领跑行业 公司聚焦肿瘤基因检测领域,以药物伴随诊断为核心,构建了覆盖试剂、仪器、检测服务的全产业链布局: 检测试剂业务贡献营收4.83亿元(占比83.4%),毛利率90.72%,同比增长7.93%。 海外市场突破:ROS1、PCR11基因等伴随诊断产品在日本、韩国获批并纳入医保,欧盟、东南亚等地区超20款产品获准入资质。 研发管线扩容:新增HER-2抗体试剂、雌激素受体抗体试剂2项III类医疗器械注册证,5项III类产品进入审评阶段(含创新/优先审批品种)。 研发投入强化技术壁垒 报告期研发投入9053万元,占营收15.63%。公司拥有国内外授权专利69项(发明专利63项),自主研发的32种肿瘤基因检测产品在国内保持品类最全记录。重点在研项目“人类同源重组修复缺陷检测试剂盒”进入创新医疗器械审评通道,为后续增长储备动能。 全球化销售网络深化布局 国内直销主导:覆盖500余家头部医院,近400人销售团队支撑终端服务。 国际业务拓展:70余人团队覆盖全球60余国,依托新加坡、香港、加拿大子公司及欧洲物流中心加速产品出海。 药企合作深化:与阿斯利康、强生、恒瑞医药等超20家国内外药企达成伴随诊断合作,支撑药物临床试验及商业化。 股东回报与治理升级 报告期公司回购注销限制性股票152.58万股,并推出“质量回报双提升”行动方案,强化投资者沟通。期末货币资金达9.84亿元,资产负债率14.05%,财务结构稳健。 业内观点:艾德生物凭借伴随诊断领域的技术领先性和全球化渠道优势,在肿瘤精准医疗市场持续领跑。随着海外医保放量及创新产品上市,公司有望进一步打开增长空间。 |